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栏目简介:原标题:缘何选择君实生物合作?礼来称科学与数据因素首当其冲 摘要 【缘何选择君实生物合作?礼来称科学与数据因素首当其冲】11月12日晚间,君实生物(688180,SH)收到上交所问询函。其中,上交所提到:“公众号文章称,礼来制药已宣布停止了JS016相关的临床研究。”因此,上交所要求君实生物说明与礼来制药在JS016授权交易中有关股份认购条款的具体考虑,相关交易安排是否符合一般商业逻辑,并披露JS016境外临床试验的进展情况。(每日经济新闻)   11月12日晚间,君实生物(688180,SH)收到上交所问询函。其中,上交所提到:“公众号文章称,礼来制药已宣布停止了JS016相关的临床研究。”因此,上交所要求君实生物说明与礼来制药在JS016授权交易中有关股份认购条款的具体考虑,相关交易安排是否符合一般商业逻辑,并披露JS016境外临床试验的进展情况。  11月13日,礼来方面向《每日经济新闻》记者表示,之所以选择君实作为合作伙伴,科学与数据是首当其冲的原因。图片来源:港股君实生物早前公告截图  合作研发新冠中和抗体  兴业证券研报显示,中和抗体具有预防与治疗的双重作用,有望成为新冠“特效药”。目前全球共有12个中和抗体项目进入临床。其中就包括礼来和加拿大AbCellera公司联合开发的中和抗体LY-CoV555。目前,LY-CoV555已进入以预防为目的的III期临床试验阶段,以及进入以治疗为目的的临床试验阶段。  而国内公司中,君实生物和中科院微生物所合作开发的JS016则成为中国第一个、全球第二个进入临床试验的新冠病毒中和抗体疗法。  2020年5月4日,君实生物(01877,HK)公告称,公司与美国礼来合作研发及商业化新冠中和抗体药物,产品代号为JS016(或LY-CoV016)。礼来将获得中国以外地区进行产品临床开发、生产和商业化的独占许可。  根据协议,礼来将向君实生物支付1000万美元首付款,并在每一个君实新冠抗体(单用或组合)实现规定的里程碑事件后,向君实生物支付最高2.45亿美元的里程碑款,外加该产品销售净额两位数百分比销售分成。  另外,礼来还计划耗资7500万美元认购君实生物新发H股股份(潜在认购),不过当时潜在认购尚待订立一份正式认购协议。  对于为何选择与君实合作,礼来表示:“此前曾派出跨学科专家团队对君实生物JS016项目所有的数据进行了深入的评估,包括药理、毒理、药代动力学,CMC(药学研究)等等。同时,也曾对君实两个大型生产基地做过两轮现场调查,包括抗体的生产工艺、质控体系以及团队。”  2020年6月,JS016在中、美两国启动临床试验,在中国的临床试验由复旦大学附属华山医院张菁教授与张文宏教授联合主持。不久前的进博会上,礼来方面还曾向包括《每日经济新闻》在内的媒体表示,目前JS016在中、美等国的临床试验已进入II期阶段,6月7日完成首例受试者给药,7月7日完成全部剂量组给药,目前I期临床试验已顺利完成。研究数据显示,JS016的安全性和耐受性良好。  10月7日,君实生物发布公告:礼来制药预计将于2020年11月提交LY-CoV555与JS016联合疗法的紧急使用授权(EUA)申请,礼来制药预期最早于2021年第2季度取得数据并提交联合疗法的生物制品许可申请(BLA)。  暂停的试验不涉及礼来与君实合作之产品  目前,礼来有两款新冠中和抗体,即上文提到的LY-CoV555和JS016。  10月19日,礼来披露,独立数据安全监察委员会(DSMB)建议暂停ACTIV-3研究入组。ACTIV-3是由美国国立卫生研究院(NIH)发起的,用于评估礼来制药在研中和抗体LY-CoV555与瑞德西韦联合用药在最严重新冠住院患者身上的疗效的临床试验。  11月9日,FDA批准LY-CoV555(700mg)的紧急使用授权,用于治疗伴有发展为重度新冠病毒和/或住院风险的成人、以及12岁以上被确诊为新冠肺炎的患者。  也就是说,礼来暂停了LY-CoV555联合瑞德西韦针对重症新冠住院患者的临床试验,但LY-CoV555单药用于治疗轻中度新冠状肺炎患者被美国FDA授权。  为何中止LY-CoV555与瑞德西韦联合用药临床试验?  11月13日,礼来方面回应《每日经济新闻》记者时解释:对于新冠肺炎危重症患者,抗体疗法在此时收效甚微。由于感染时间长、症状重,患者已经产生内源性抗体,除了要控制抗体以外,患者可能已有其他的炎性反应和多器官衰竭发生,此时再去用药,无法控制其他症状。图片来源:君实生物回复公告截图  此外,针对新冠肺炎的抗体疗法,礼来还在开展BLAZE-2和ACTIV-2的研究。BLAZE-2是一项针对LY-CoV555用于长期医疗护理机构的住院者和员工开展的预防新冠肺炎的Ⅲ期临床研究。ACTIV-2试验,即针对LY-CoV555用于近期确诊新冠肺炎的轻中度患者进行的研究。(文章来源:每日经济新闻)摘要 【资本市场助力科技创新 年内超四成IPO募资额流入电子等三大高科技行业】随着注册制改革的深入,资本市场资源配置功能优化,资本市场资金也逐步向科创企业流入。《证券日报》记者根据东方财富Choice数据统计发现,截至11月13日,今年以来,A股市场IPO募资中,电子、医药生物和计算机行业募资金额达1680.53亿元,占比40.45%,较去年同期上升11.27个百分点。(证券日报)   随着注册制改革的深入,资本市场资源配置功能优化,资本市场资金也逐步向科创企业流入。  《证券日报》记者根据东方财富Choice数据统计发现,截至11月13日,今年以来,A股市场IPO募资中,电子、医药生物和计算机行业募资金额达1680.53亿元,占比40.45%,较去年同期上升11.27个百分点。  市场人士认为,科技创新已成为我国“十四五”时期的首要任务,资本市场在服务科技创新和经济高水平循环方面,具有重要作用。加大资本市场对科技创新的支持,需要进一步深化资本市场以注册制为核心的改革,完善多层次资本市场,并且加大投资端建设。  近日发布的《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十四个五年规划和二〇三五年远景目标的建议》提出,坚持创新在我国现代化建设全局中的核心地位,把科技自立自强作为国家发展的战略支撑。  科技创新也被市场认为是我国“十四五”时期的首要任务。招商证券研报认为,无论是国内高质量发展的需要,还是全球科技竞争加剧的格局,都决定了科技创新位列第一。深化资本市场改革,建设多层次资本市场,能更有效地支持企业研发与创新。所以,资本市场改革成为中国支持技术创新的主力政策工具。  “发现、培育科技企业,利用多层次资本市场为不同成长阶段的科技企业提供金融服务,是资本市场在服务科技自立自强战略方面的作用。”招商证券宏观分析师张一平对《证券日报》记者表示,“科技企业发展壮大,最需要的就是融资支持,但是成长阶段科技企业获得银行贷款难度高,多层次资本市场可以引入不同风险收益承受能力的投资者,解决科技企业的资金问题。而且还为投资初创型科创企业的PE、VC等创投机构,提供高效的退出途径。”  中原证券策略分析师林思闪亦对《证券日报》记者表示,科创企业存在盈利周期长、重资产占比低等问题,在利用银行贷款方面往往不符合审批要求,由此直接融资的重要性得到提升。目前科创板、创业板注册制改革落地,在最新金融委会议中亦提到将在A股全面推广注册制,这将大幅提升IPO效率,为科创类企业融资提供便利。另外,再融资、并购重组、红筹企业上市要求等方面,资本市场政策也在进一步优化。  证监会于10月底召开的党委会和党委理论中心组扩大学习会提出,把支持科技创新放在更加突出位置,加快建成优质创新资本中心,更好发挥科创板、创业板、新三板、私募股权投资基金支持创新的功能作用,完善市场化激励约束机制,引导各类创新要素集聚,助力打好关键核心技术攻坚战。  在服务科技自立自强方面,上交所提出,坚守科创板定位,发挥科创板在集成电路、生物医药、高端装备制造等领域的集聚效应和示范效应,支持和鼓励更多“硬科技”企业上市,更好发挥科技创新策源功能,在推动科技、资本和实体经济高水平循环方面展现更大担当作为。  实际上,随着近年来资本市场改革的深入推进,资本市场资源配置功能逐步优化,资源也在向科创企业聚集。  对于资本市场即将推进的全市场注册制改革。中山证券首席经济学家李湛对《证券日报》记者表示,注册制改革,不仅要解决资本市场的入口问题,还必须畅通出口,实施更加严格的信息披露制度、更加市场化的交易制度,加大对违法违规的惩处力度,压实中介机构责任,为高新技术企业特别是突破限制技术的企业提供更具竞争力的制度支持。(文章来源:证券日报)
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